​艾滋病治疗获新突破

艾滋病治疗获新突破

据媒体3月4日报道，一名伦敦病人可能成为全球第二位被成功治愈艾滋病的患者。专家表示，与第一位成功治愈的病人一样，这名患者也接受了含有CCR5蛋白质基因突变的骨髓移植，已停用抗艾滋病毒药物一年多。那么CCR5蛋白质基因是什么呢？艾滋病目前的治疗方法？艾滋病为什么如此难以治愈？

一、什么是CCR5蛋白质基因？

CC型趋化因子受体5（CCR5）是G蛋白偶联受体超家族的成员，主要表达于T淋巴细胞、巨噬细胞、树突状细胞等细胞膜上，是人类免疫缺陷病毒（HIV）入侵机体细胞的主要辅助受体之一，也是HIV-1水平传播和垂直传播的最主要的辅助受体。因此，以CCR5为靶点的HIV-1受体拮抗剂受到越来越多的关注。

上一例艾滋病治愈报道来自2009年, 将取自CCR5△32捐献者的骨髓细胞移植到另一名同时患有白血病和艾滋病的患者身上, 经过彻底摧毁受体者免疫系统和两次骨髓移植, 患者不仅白血病完全治愈, 在各类组织中也未检测到HIV。这位被称为"柏林病人"的患者在此5年里, 虽未服用抗逆转录药物, 却无复发迹象。

二、艾滋病目前的治疗分两部分

（1）联合抗病毒治疗，就是把几种药混合吃，一般是三四种药，像喝鸡尾酒，所以也称鸡尾酒疗法。

（2）治疗各种感染或肿瘤，艾滋病患者由于免疫系统大部分遭到破坏，常出现各种感染和肿瘤，比如肺炎、脑炎、淋巴瘤或卡梅性肿瘤。

三、艾滋病难治愈

艾滋病病毒是一种逆转录病毒，变异能力极强，侵入人体后能借助人体大量复制繁殖并再释放出病毒，且能在人体长期存在。HIV是一种能攻击人体免疫系统的病毒，它把人体免疫系统中最重要的CD4T淋巴细胞作为主要攻击目标，大量破坏该细胞，使人体丧失大部分免疫功能。另外，艾滋病病毒也极易产生耐药性，使抗病毒药物很快失效。这些都造成了艾滋病的难以治愈。

目前的抗HIV治疗可以最大限度并尽可能长期地抑制病毒载量；重建并且维持机体的免疫功能；减少免疫激活和炎症反应，从而减少器官损害；降低HIV相关的患病率和病死率。因在急性感染期病毒储藏库已经形成，目前的联合抗病毒疗法还不能除HIV-1。HIV-1患者可能需要始终抗病毒治疗以抑制病毒复制，改善临床转归，延长生存期。因此，寻找新的抗病毒药物及治疗方案，最大程度提高药物的安全性和耐受性成为首要任务。

而此前刚报到出的CCR5蛋白质基因治愈艾滋病，无不给艾滋病的治愈带来希望。但是同时也面临一些有待解决的难题：1）CCR5△32基因缺失的人很少, 匹配几率更小;2) 寻找配型、检查CCR5△32缺失和骨髓移植代价都很高;3) 需用放疗抑制排异反应, 死亡率约为26%, 手术风险大;4) 艾滋病已成为慢性病, 骨髓移植仅在治疗急性白血病等情况下才考虑。

对于艾滋病患者来说，对他们身体上的治疗是必不可少的，但是与此同时我们也不能忽略对他们心灵的帮助和守护，因为只有这样才能让我们在对抗艾滋病——这个人类共同的敌人时，团结一致。